Rozpoznanie celiakii

Celiakia to choroba o podłożu genetycznym polegająca na nieprawidłowym trawieniu jelitowym z powodu niezdolności organizmu do metabolizmu glutenu.

Gluten jest głównym białkiem mąki pszennej. Znajduje się także w ziarnach innych zbóż takich jak: jęczmień, owies. Nie występuje w kukurydzy i ryżu.

Występowanie choroby związane jest z nieprawidłową reakcją immunologiczną na gluten. U chorych na celiakię poprzez spożywanie glutenu tworzy się stan zapalny, który w konsekwencji prowadzi do uszkodzenia, a nawet całkowitego zaniku kosmków jelitowych, co powoduje zaburzenia wchłaniania substancji odżywczych.

Choroba może wystąpić w każdym wieku. Do typowych objawów, szczególnie u dzieci zaliczamy:

• spowolnienie wzrostu, spadek masy ciała,
• przewlekłą biegunkę,
• wzdęcia i bóle brzucha,
• obserwowane w późniejszym czasie osłabienie siły mięśniowej oraz anemię.

Obecnie w diagnostyce celiakii wykorzystuje się następujące badania:

– ocena obecności przeciwciał charakterystycznych dla celiakii

– badanie genetyczne na obecność markerów genetycznych HLA DQ2 i DQ8

– badanie histopatologiczne jelita cienkiego.

Badanie genetyczne wystarczy wykonać raz w życiu. Wynik ujemny wyklucza chorobę, a dodatni jest wskazaniem do dalszej diagnostyki.

Dodatkowe informacje uzyskasz pisząc na : info@mojebadanie.pl lub bezpośrednio w Laboratorium MEDICINA.