Medyczne Laboratorium Diagnostyczne
Pon - Pt: 6:30 - 19:00 Sob: 8:00-11:00, Niedz: Zamknięte
+ (77) 413-34-13
info@mojebadanie.pl

Przejdź do:

Medyczne Laboratorium Diagnostyczne
Pon - Pt: 6:30 - 19:00, Sb: 8:00-11:00
+ (77) 413-34-13
info@mojebadanie.pl

Diagnostyka nietolerancji fruktozy i laktozy

Nietolerancja fruktozy objawia się po spożyciu produktów zawierających cukier owocowy (fruktozę).

Objawy nietolerancji fruktozy można zaobserwować w krótkim czasie od spożycia posiłków i są to:

  • biegunka,
  • nudności i wymioty,
  • brak łaknienia,
  • nadmierna ilość gazów.

Nietolerancja fruktozy może mieć postać:

  • wrodzonej nietolerancji fruktozy (fruktozemia),
  • trzewnej nietolerancji fruktozy (tzw. zespół złego wchłaniania fruktozy).

W przypadku podejrzenia wrodzonej nietolerancji fruktozy można wykonać badanie genetyczne na obecność najczęstszych mutacji w genie kodującym aldolazę B (enzym metabolizujący fruktozę).

 

Objawy nietolerancji laktozy (mleka) są podobne:

  • nudności i wymioty,
  • biegunka,
  • wzdęcia i uczucie pełności,
  • kurczowe bóle brzucha i kolki,
  • burczenie w brzuchu,
  • nadmierne ilości gazów jelitowych.

Rozpoznanie nietolerancji laktozy jest ważne z powodu możliwych powikłań tej choroby, do których zalicza się obniżone przyswajanie wapnia (co grozi osteoporozą) oraz bóle stawów i kości. Wyróżnia się 3 typy nietolerancji laktozy: pierwotną nietolerancję laktozy, wtórną (nabytą) nietolerancję laktozy, wrodzoną nietolerancję laktozy (alaktazję).

Badanie genetyczne (poliformizmu genu LCT) pozwala stwierdzić predyspozycję genetyczną do pierwotnej nietolerancji laktozy.

Szczegółowe informacje na temat badań nietolerancji fruktozy i laktozy uzyskasz pisząc na info@mojebadanie.pl lub osobiście w Laboratorium MEDICINA.